梅杰综合征是一种罕见的遗传疾病，主要由于SMC1A基因突变引起。患者通常表现为智力发育延迟、特殊的面部特征、低肌张力、微小头和其他身体畸形。这种综合征由于基因突变引起，因此与遗传有关。

梅杰综合征是一种常染色体显性遗传病，这意味着一个患有该病的父母有50%的几率将该病传递给他们的子女。如果一个父母携带了SMC1A基因的突变，那么他们的子女有一半的几率继承到这个突变的基因。

然而，即使子女继承了梅杰综合征的基因，他们不一定会表现出相关的症状。这是因为梅杰综合征的表现具有变异性，不同的个体可能表现出不同程度的症状。有些人可能只有轻微的症状，而有些人可能表现出明显的症状。

总的来说，梅杰综合征是一种遗传疾病，有一定的遗传风险。因此，如果家族中有患有梅杰综合征的成员，建议进行遗传咨询，了解遗传风险，并采取相应的措施进行预防和管理。